02.11.2024 Tarihli SUT Değişikliği Hakkında Bilgi Notu   Aşağıda yer alan düzenlemeler, 09 Kasım 2024 tarihinde yürürlüğe girecektir.   v  SUT’un 2.4.3-B maddesinde yapılan değişiklik ile, grip aşısı bedelinin her Eylül ila Mart dönemleri içerisinde reçete edildiğinde bir defaya mahsus olmak üzere karşılanacağı düzenlendi.  v  SUT’un 4.2.1 maddesine bimekizumab (Bımzelx 160 Mg/Ml SC Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Kullanıma Hazır Kalem) etkin maddesi eklenerek, geri ödenme koşulları belirlendi.   v  Biyolojik ajanlar için ara verme kriterleri belirlendi. Bu süre; Rituksimab (Mabthera flakon) için 12 ay, diğer biyolojik ajanlar için 6 ay olarak belirlendi.   v  Biyolojik ajanlarda, etkisizlik veya yan etki nedeniyle ilaç değişimi durumunda tedaviye başlangıç dozu ile devam edileceği konusu netleştirildi.   v  Aynı hasta için iki farklı tanı ile iki farklı anti-TNF veya biyolojik ajanın birlikte kullanılması halinde bedellerinin Kurumca karşılanmayacağı düzenlendi.   v  Biyolojik ajan tedavi basamaklarında değişiklik yapılması halinde, tedavinin başlandığı tarihteki Sağlık Uygulama Tebliğinde yer alan başlangıç kriterleri geçerli olup, bu konudaki tereddütler giderildi.   v  Ülseratif Kolit hastalığında başlangıç rapor süreleri 4 ay, idame rapor süreleri 6 ay olarak düzenlendi.   v  Tofacitinib (Xeljanz Film Tablet, Jandark Film Kaplı Tablet) etkin maddesinin Poliartiküler Juvenil İdiyopatik Artriti (PJİA) tanısında geri ödenme koşulları belirlendi.   v  Kanakinumab (Ilarıs Enjeksiyonluk Çözelti İçin Toz İçeren Flakon) etkin maddesinin (Tümör nekroz edici faktör reseptörü 1 ile ilişkili periyodik ateş sendromları) TRAPS, (Hiperİmmünglobülin D Sendromu) HIDS ve (Mevalonat Kinaz eksikliği) MKD tanılarında geri ödenme koşulları belirlendi.   v  Lamotrijin (Lamıctal DC Çözünür/Çiğneme Tableti) etkin maddesinin, bipolar bozukluk endikasyonunda psikiyatri uzman hekimleri tarafından veya bu hekimlerce düzenlenen uzman hekim raporuna dayanılarak tüm hekimlerce reçete edilebileceği düzenlendi.   v  Düşük molekül ağırlıklı heparinlerde (DMAH) 1 yıldan uzun süreli kullanımda; onkoloji, hematoloji, kalp damar cerrahisi, kardiyoloji, göğüs hastalıkları veya nöroloji uzman hekimlerinden herhangi birinin bulunduğu sağlık kurulu raporuna istinaden tüm hekimlerce reçete edilmesi halinde bedellerinin Kurumca karşılanacağı düzenlendi.   v  Spesifik olmayan immünglobulinlerin geri ödenme koşulları, IV veya IV / SC ile uygulama yolu sadece SC olarak ikiye ayrıldı. Primer immun yetmezliği tanısında yalnızca sağlık kurulu raporu ile geri ödeme kapsamı düzenlendi.   v  Akut Hepatit B tedavisinde antivirallerin ödenme koşulları belirlendi. Kronik Hepatit B tedavisine ilişkin biyopsi ve benzeri kriterlerde değişiklik yapıldı.   v  Koloni Uyarıcı Faktörler olan filgrastim (Neupogen Roche Hazır Şırınga), lenograstim (Granocyte Enjeksiyonluk/Infüzyonluk Liyofilize Toz İçeren Flakon), pegfilgrastim (Neulastım S.C. Enjeksiyon İçin Kullanıma Hazır Şırınga) ve lipegfilgrastim (Lonquex Kullanıma Hazır Dolu Enjektor) etkin maddeleri için, reçete ve rapor düzenleyebilecek branşlar düzenlendi.   v  Özel düzenleme yapılan ve kanser tedavisinde kullanılan bazı etkin maddelerin geri ödenme koşullarına düzenlemeler ve eklemeler yapıldı.   v  Ranolazin (Latıxa Uzatılmış Salımlı Tablet) etkin maddesi için düzenlenecek rapor süresi 2 yıla çıkarıldı.   v  Tıbbi mamaların, kronik böbrek hastalığı (evre 2-5) tanısı olan 3 yaş ve üzeri çocuklarda geri ödenme koşulları belirlendi.   v  Pregabalin (Lyrıca Kapsül) ve gabapentin (Gabaset Kapsul) etkin maddeleri için, ikinci ve üçüncü basamak sağlık hizmeti sunucularında rapor düzenlenmesi sağlandı. Ayrıca pregabalin (Lyrıca Kapsül) etkin maddesinin kronik kas iskelet ağrısı ile fibromiyaljide ikinci ve üçüncü basamak sağlık kurumlarında rapor düzenlenmesi sağlanarak, branşlar arasına nöroloji eklendi.   v  Faktör kullanımı için, ilk raporun üçüncü basamak resmi sağlık hizmeti sunucularında düzenlenme zorunluluğu getirildi.   v  Kontrast maddelerin geri ödenme koşulları düzenlendi ve kontrast maddenin türüne göre karşılanabilecek kutu sayıları belirlendi.   v  Ranibizumab (Lucentis) etkin maddesinin prematüre retinopatisi tedavisinde geri ödenme koşulları belirlendi.   v  Anti-VEGF ilaçlarda ilaç değişimi gereken idame tedavilerde, yükleme dozu aranması zorunluluğu kaldırıldı.   v  Parenteral demir preparatlarında geri ödeme koşullarına demir eksikliği tedavisine ilişkin ibare eklendi.   v  Gonadotropin kullanım ilkelerinde, kombine FSH-LH preparatları ile koryogonadotropin alfa etkin maddeli ilaçların kombine kullanımının engellenmesine yönelik düzenleme yapıldı. Örnek olarak, Menagon ve Ovitrelle birlikte karşılanmaz.   v  Daratumumab (Darzalex) etkin maddesinin Amiloidoz hastalığında geri ödenme koşulları belirlendi.   v  Dupilumab (Dupixent) etkin maddesi için endikasyon uyumu zorunluluğu getirildi.   v  Sefaklor (Cec Efervesan Tablet) etkin maddesinin efervesan formlarının enfeksiyon hastalıkları uzmanı tarafından reçete edilebileceği düzenlendi.   v  İvermektin (Ziver) etkin maddesinin, Kısa Ürün Bilgisinde (KÜB) yer alan pozolojisini aşmayacak dozda reçeteleneceği düzenlendi.   v  C1-esteraz inhibitörleri için geri ödenme koşulları düzenlendi. (Cınryze Iv Enj. İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon, Berınert P IV Enjeksiyonluk Çözelti İçin Toz ve Çözücü 500 Iu/10 Ml 1 Flakon) v  Vazopressin geri ödenme koşulları düzenlendi.   v  Vedolizumab (Entyvıo İnfüzyonluk Çözelti Konsantresi İçin Toz) etkin maddesinin ayaktan tedavide karşılanması sağlandı.  02.11.2024_SUT_KARŞILAŞTIRMALI TABLO 06.11.2024.pdf

KALITSAL, METABOLİK ve İMUNOLOJİK HASTALIKLARA SAHİP HASTALAR İÇİN ÖNEMLİ DUYURU!! Kalıtsal, imunolojik ve metabolik hastalıklara sahip hastalar 18 yaşına kadar çocuk ana/yan dal uzmanları tarafından takip yapılacaktır.  18-23 yaş hastalar ise hem çocuk hem erişkin ana/yan dal tarafından takip yapılabilecektir.  23 yaş sonrası (örnek 23+ 3ay) ise mutlaka erişkin ana/yan dal uzmanlığına devir edilecektir. Ancak bazen erişkin hastada çocuk yan dalın takibe devam ettiğini görüyoruz bu durumda hastanın çocukluk geçmişine bakılacak örneğin 12 yaşında da bu hastalığın tanısını almış ise çocuk ana/yan dal takibe devam edebilir. Yani bu koşul için çocuklukta aynı tanıyı almış olmalı.  Ama erişkin döneminde ilk defa tanı kaydı var ise reçete/rapor muhakkak ki erişkin ana/yan dal tarafından yapılacaktır.  Eğer hastanede erişkin ana/yan dal hekimi yok(hiç olmaması durumu) ise erişkin yan dalın hastanede olmadığı reçete/ rapora belirtilerek çocuk ana /yan dal tarafından takibi yapılabilecektir. Yalnız burada istisnai haller var; yetişkin hekiminden randevu alınamaması veya yetişkin hekiminin izinli olması, fiilen olmaması vb. durumlar yeterli bir gerekçe olarak kabul edilmemektedir. Yetişkin ana/yan dal Hekiminin hastane kayıtlarında hiç olmaması gerekmektedir. Uygulama tarihi 11/09/2024 tür. 

Ekim 2023- Mart 2024 fatura    dönemleri için ek fatura düzenlenmesi işlemleri şu şekildedir ;  * Eczacı kart anasayfasında yer alan ve SGK ile başlayan sıradaki e-fatura numarası kopyalanır. * Medula sayfasında ‘Ek fatura’ kısmına tıklanır. Gelen ekranda fatura numarası kısmına kopyalamış olduğumuz E-fatura numarası yapıştırılarak tarih kısmına aynı günün tarihi girilir ve sonlandırılır. Aynı ekrandayken ‘yazdır’ butonuna tıklanarak 1 adet döküm listesi yazdırılır. * Eczacı kart uygulamasından sırasıyla E-dönüşüm, E-fatura ve medula eczaneye giriş yapılır. Eski fatura sorgu ekranından temmuz 2024 faturası sorgulanır. Fatura türü ‘ek fatura’ olan döküme tıklanır. Aynı ekranda ‘detay göster’ kısmına tıklanır ve sağ üst köşede kırmızı yazıyla gösterilen ‘e-fatura oluştur’ kısmına tıklanılır. Gelen ekranda kontroller sağlandıktan sonra ‘taslak olarak kaydet’ kısmına tıklanarak taslak oluşturulur. Taslak sayfasından taslak olarak kaydedilen faturada ‘faturayı gönder’ seçeneğine basılır ve işlem tamamlanmış olur. Giden faturalar kısmından bu faturaya ait bir adet çıktı alınır. * 1 adet döküm listesi (imzalı, kaşeli), 1 adet e-fatura çıktısı( imzalı kaşeli) kuruma zarf içerisinde postalanır. * ⁠Adres : Kavaklıdere SSGM Bahçelievler Azerbaycan Cad. No:33 Çankaya Ankara Medula Aktarımı ile Ek Fatura Kesme.pdf PDF Aktarımı ile Ek Fatura Kesme.pdf

SURUÇ BAYRAM NÖBETLERİ TUTANAĞI .pdf

SURUÇ İLÇESİ GÜNCEL NÖBET LİSTESİ EKTEDİR. SURUÇ.pdfSURUÇ.pdf

09.05.2024 TARİHLi DEĞİŞEN SUT UYGULAMALARI İLE İLGİLİ ÖZET ÇALIŞMAMIZ ve KARŞILAŞTIRMALI TABLO EKTE YAYINLANMIŞTIR 1. İlk defa tedavi alan hastalar için 28 tabletlik ilaç formlarının artık 2 kutu ödenmesi durumu kaldırılmıştır. 2. ⁠RINVOQ (upadesitinib) için Crohn ve ülseratif kolit hastalıklarında geri ödeme alınmıştır3. ⁠İlaris ( kanakinumab) için SJIA tanısında endikasyon dışı form şartı kaldırıldı. 4. ⁠İlaris ( kanakinumab) için tedaviye SUT hükümlerinin yürürlülük tarihinden önce başlayan hastalar için tedavi DEVAM şartlarının sağlanması halinde başlangıç koşulları aranmayacaktır. 5. ⁠Büyüme hormonu bozukluklarında SUT’ta aranan “beslenme bozukluğu “ ibaresi kaldırılmıştır. Böylece enteral beslenme ürünleri ile beraber büyüme hormonlarının eş zamanlı kullanımı mümkün hale getirilmiştir. 6. ⁠Büyüme hormonu tedavisinde sonlanma kriterlerinden biri olan kemik yaşı kıstası kaldırıldı. 7. ⁠Enteral beslenme ürünlerinde başlangıç raporunu çıkarabilecek hekimlere çocuk cerrahi hekimi eklenmiştir. 8. ⁠Nebul formundaki solunum sistemi ilaçları için raporsuz en fazla bir kutu ödeneceği bildirilmiştir. 9. ⁠Nebul formundaki solunum sistemi ilaçları için raporsuz da olsa endikasyon şartı getirilmiştir. 10. ⁠Nebul formundaki solunum sistemi ilaçları için aynı grupta yer alan etkin maddeleri içeren iki ayrı nebul kombine kullanılamaz şartı getirilmiştir.11. ⁠Soliqua solastar ( insülin glarjin+liksisenatid) Tip-2 diyabetli hastaların tedavisinde geri ödemeye alınmıştır. 12. ⁠Parenteral demir preparatları için rapor düzenleme şartına ilgili hekim kuralları getirilmiştir . 13. ⁠Gabapentin , pregabalin ve kombinasyonları; alfa lipoik asit ve duloksetin geri ödemeleri için özel ICD tanımlamaları yapılmıştır. 14. ⁠Gabapentin ve pregabalin için rapor süresi 3 aydan 6 aya çıkarılmıştır. 15. ⁠Colidur 200 (rifaksimin) için geri ödemede ; akut GIS enfeksiyon, hiperamonemi tedavisinde koadjuvan olarak ve diyare baskın irritabl bağırsak sendromu tanıları ek-4f listesinde güncellenmiştir. 16. ⁠Colidur 500 için 18 yaş ve üzerindeki hastalarda aşikar(overt) hepatit ensefalopati  epizodlarının azaltılması tanısı şartı getirilmiştir 17. ⁠Ziver ( ivermektin) uyuz , intestinal strongilodiyaz, lenfatik filariasisi , mikrofilaremi tanılarında özel koşullarla beraber geri ödemeye alınmıştır. 18. ⁠Granitron, ondansetron, tropisetron 21 günlük kür tedavisinde en fazla 10 günlük ödenecektir. 19. ⁠Palonosetron Hcl ( palonex ) her bir kürde 7 gün için 1 flakon olacak şekilde ödenecektir.20. ⁠Emend ( aprepitant) bir kür süresince en fazla 1 kutu ödenecektir . sut-karsilastirmali-tablo.pdf

https://www.titck.gov.tr/duyuru/tum-eczacilarimizin-dikkatine-02042024122455

2024 YILI SGK SÖZLEŞME FORMLARININ  MESLEKTAŞLARIMIZ TARAFINDAN 24.04.2024 ÇARŞAMBA SAAT 18:00 A KADAR ONAYLAYIP, ODAYA TESLİM ETMESİ GEREKMEKTEDİR. AİDAT ÖDEMELERİNİ İBAN ÜZERİNDEN YAPAN ECZACILARIMIZIN MAKBUZU İLE BİRLİKTE ODAYA GELMESİ ÖNEM ARZ ETMEKTEDİR.   2024 YILI SÖZLEŞME YENİLEME İŞLEMİNDE İSTENEN BELGE 1-Adli Sicil Kaydı (Kullanım Amacına “SGK” Yazılmalıdır.)   VERESELİ ECZANELER İÇİN SÖZLEŞME YENİLEME İŞLEMİNDE İSTENEN BELGELER 1-Dilekçe 2 Adet (Eczacı ve Varis) 2-Adli Sicil 2 Adet (Eczacı ve Varis) 3-Sözleşme, Eczacı ve Varis tarafından  İmzalanacak 4-“Protokol Hükümlerini Okudum Ve Kabul Etti.” İbaresi eczacı ve varis tarafından yazılacak.   NOT 1 : SÖZLEŞMEYE TARİH 01.10.2023 YAZILACAKTIR. NOT 2  : 20 NİSAN CUMARTESİ  SAAT 08:30 – 17:00 ARASI ODA AÇIK  OLACAKTIR. NOT 3   :21 NİSAN PAZAR GÜNÜ SAAT 10:00- 17:00 ARASI ODA AÇIK OLACAKTIR. NOT 4 : 23 NİSAN SALI GÜNÜ SAAT 10:00 – 17:00 ODA AÇIK OLACAKTIR.   2023 VE 2024 YILI AİDATLAR.docx