ENFEKSİYON HASTALIKLARI UZMANI TARAFINDAN ONAYLAMASI GEREKEN PARANTEREL ANTİBİYOTİKLER HK.   Reçete edilme için EHU onayı gerekmeyen, ancak, aynı ilaç 72 saatten daha uzun süre kullanılacak ise (en geç ilk 72 saat içinde ) EHU’nun onayının alınması gereken antibiyotikler için enfeksiyon hastalıkları uzmanının olmadığı hastanelerde pnömoni, bronşektazi, KOAH akut alevlenme ve invaziv pulmoner aspergillozis endikasyonları ile ilgili olarak göğüs hastalıkları veya iç hastalıkları veya çocuk hastalıkları uzman hekimlerinin onayı; bu endikasyonlar dışında kalan endikasyonlar için ise enfeksiyon hastalıkları uzmanı olmayan hastanelerde iç hastalıkları veya çocuk hastalıkları uzmanının onayı yeterlidir. İlimiz Şanlıurfa Merkezde bulunan Çocuk Hastalıkları Hastanesinde Enfeksiyon Hastalıkları Uzmanı olduğundan, bu HASTANEDE reçete edilen bu gruba giren antibiyotikler 72 saatten daha uzun süre reçete edildiğinde 3 günlük tedavi dozunda verilmeli veya Enfeksiyon Hastalıkları uzmanı tarafından onaylanmalıdır. Tüm Meslektaşlarımıza Duyurulur.  

E-REÇETELER VE 4 KALEM İLAÇ HAKKINDA TEB ile SGK Kurumu arasında 30.06.2012 Ek Protokol imzalanmıştır. İmzalanan bu ek protokole göre; E-reçetelere ait herhangi bir reçete çıktısı fatura ekine konmayacaktır. (Şeker Ölçüm çubukları, İğne ucu ve karekodu bulunmayan ilaçları ihtiva eden e-reçete çıktıları hariç). Sadece icmal listesi faturaya ilave edilecektir. Sıralı reçete kapsamında karşılanan reçetelerden e-reçete olanlar için ise , fatura ekinde bu reçetelerle ilişkin bölge Eczacı Odasınca onaylanmış icmal listesinin bulunması yeterlidir. Hastanın T.C Kimlik numarası ve Medula takip numarası/elektronik reçete numarası Medula Eczane provizyon sistemine girilecektir. Reçete muhteviyatı, bu protokol hükümlerine hastaya/ilaçları alana teslim edilecektir.Eczaneden ilaçları alan kişinin T.C kimlik numarasının Medula Eczane provizyon sistemine kayıt edilmesiyle tamamlanmış olacaktır. Bu şekilde yapılan işlemlerden sonra Eczacı hastaya ilaçları teslim etmiş sayılacaktır. Teslime ilişkin herhangi bir belge aranmayacaktır.  *Reçete , E-reçete yerine manuel olarak düzenlenmiş ise Medula Eczane sistemine manuel olarak girişi yapılacak olup E-reçeteye dönüştürmek için hastanın hekime geri gönderilmesine gerek yoktur. Elektrik kesintisi ya da medula provizyon sistemi ve/veya hekimin kullandığı sistemin çalışmaması durumunda , hekim tarafından hizmetin aksamaması için kağıt ortamında düzenlenmiş reçetelerde eczane tarafından protokol hükümleri doğrultusunda kabul edilir. 4 kalem ilaç ve Her kalemden bir kutu verilmesi ile ilgili olarak SGK 22 haziranda kısıtlama geldiğini SUT değişikliği ile duyurmuştu. 29/06/2012 tarihindeki duyuru ile bu hükmün Danıştayın verdiği yürütmeyi durdurma kararı doğrultusunda yürütüleceği ve kısıtlamanın kaldırıldığını duyurmuştur. KOMİSYON ÜYELERİ Ecz.Mustafa KUTLUOĞLU Ecz.Cüneyd YAVUZ Ecz.Servet KILIÇ Ecz.M.Ali ÜÇKÖK Ecz.M.Umut AKINCI Ecz.Eyyüp BÜR Komisyon Koordinatörü : Ecz. Mehmet FİTKİ

YENİ SUT DEĞİŞİKLİĞİ 1-ELEKTRONİK REÇETELER: Uygulama Tarihi (01/07/2012)   : 1 Temmuz 2012 itibariyle elektronik reçete dönemine geçilecektir. Ancak sistemde bazı değişikliklerin olacağı düşünüldüğünden zorunlu kılınmamıştır. Eczanemize hastalar e-reçeteyle gelebileceği gibi manuel düzenlenmiş reçeteler ile de müracaat ederek ilaçlarını temin edebileceklerdir. E-reçete düzenlenmiş hastalardan manuel reçete istenip istenmemesiyle ilgili durum netleşmediğinden, Eczane ile SGK arasında imzalanan protokol gereği reçete ve reçetede ıslak imza şartı arandığından, gelen hastalardan Doktor tarafından imzalanmış e-reçete çıktısı veya manuel düzenlenmiş reçete ile ilaç alınma işlemine devam edilecektir. Özetle; Hastalardan Doktor tarafından ıslak imza ile imzalanmış reçete karşılığında ilaçların karşılanması işlemine devam edilecektir. E-Reçeteye Uygulaması Dışında Kalanlar : *Yurt Dışı SSK’lılar. *Majistral İlaçlara ait reçeteler. *Kişiye özel yurt dışından getirilen ilaçlar *İşyeri hekimlerince düzenlenen reçeteler. *TSK 2. ve 3. Basamak Hastaneleri tarafından oluşturulan Reçeteler.   2-Reçetelerde 4 kalem sınırlaması ve her ilaçtan 1 kutu sınırlaması gelmiştir. Bu uygulamaya parenteral ilaç formları ile SUT’ta özel olarak duyurusu yapılmış hastalıklarda kullanılan ilaçlar tabi değildir. *Danıştayın bu konuda yürütmeyi durdurma kararı vardır. 22 Haziran 2012 tarihinde yayımlanan SUT’taki değişiklikte, bu maddenin yayınlanmasının sehven olduğu ile ilgili bilgi alınmıştır. Ancak SGK düzeltme ile ilgili  duyuru yapıncaya kadar en fazla 4 kalem ve her ilaçtan 1 kutu uygulaması yapılacaktır. 3-Majistral ilaçlar 10 günlük tedavi dozunda ödenir. Uygulama Tarihi (01/04/2010) 4-Kırmızı,Mor,turuncu ve Yeşil Reçeteler Elektronik Reçete olarak düzenlenmesi halinde ayrıca Kuruma ibraz edilmeyecektir. Ancak İl Sağlık Müdürlüğü Eczacılık Şubesine mevcut şekliyle teslim edilme işlemine devam edilecektir. Uygulama Tarihi (01/07/2012)    5-Şeker Ölçüm Stripleri:Uygulama Tarihi (22/06/2012)     Kan şekeri ölçüm çubukları; 1- Tip- I Diabetes Mellitus’lu çocuk hastalar (18 yaş altı), gebeler, transplantasyon hastalarında sağlık raporunda tedavi protokolü olarak belirtilen adetler esas alınarak, 2- Tip- I Diabetes Mellitus’lu erişkin hastalar ve insülin kullanan Tip- II Diabetes Mellitus’lu tüm hastalarda ayda en fazla 150 (yüz elli) adet, 3- Medikal tedavi ile kontrol altında tutulan Hiperinsülinemik hipoglisemisi olan çocuk hastalar için ayda en fazla 150 (yüz elli) adet, erişkin hastalar için en fazla 50 (elli) adet, 4- Oral antidiyabetik ilaç kullanan Diabetes Mellitus’lu hastalara 6 (altı) ayda en fazla 50 (elli) adet hesabıyla,en fazla 3 (üç) aylık miktarlarda reçete edilmesi halinde bedeli Kurumca karşılanır. ç) Kan şekeri ölçüm çubuklarına ait faturalara, sağlık raporunun fotokopisi ile reçetenin asılları eklenecektir. (e-rapor hariç) d) Kan şekeri ölçüm çubukları ve kan şekeri ölçüm cihazları, sözleşmeli eczanelerden temin edilecektir.   22 Haziran 2012 tarihli Resmi Gazetede yayımlanan SUT Değişikliği Metni için tıklayınız  22 Haziran 2012 tarihli SUT değişikliği ayrıntılı dosya için tıklayınız Revizyon maddeleri işlenmiş SUT metni için tıklayınız  KOMİSYON ÜYELERİ Ecz.Mustafa KUTLUOĞLU Ecz.Cüneyt YAVUZ Ecz.Servet KILIÇ Ecz.M.Ali ÜÇKÖK Ecz.M.Umut AKINCI Ecz.Eyyüp BÜR Komisyon Koordinatörü: Ecz.Mehmet FİTKİ  

Sıralı Dağıtım Komisyonu ve Yönetim Kurulunun belirlediği uygulama esaslarına gerekli hassasiyeti göstermeyerek limit aşımı yapan 3 eczanemiz Yönetim kurulu tarafından protokol 3.7 Ek-4 madde 12 gereği yazılı olarak uyarılmıştır. Tekrarı halinde sisteme dahil tüm sıralardan 6 (altı) ay süreyle çıkarılacaklardır.          Protokol 3.7 kapsamındaki sıralı dağıtım sisteminin uygulanmasına hassasiyet gösteren eczanelerimize teşekkür ederiz.          NOT: SGK’ya reçete tesliminde Eczacı Odası tarafından imzalanan icmal listeleri dosyaya eklenmelidir. Ayrıca Farma İnbox reçete tevzi çıktıları ilgili reçetelere eklenmelidir.    

Hakkari’nin Şemdinli ilçesinin Dağlıca kesiminde bu sabah saatlerinde gerçekleştirilen terör saldırısı sonucu çıkan çatışmada 8 askerimiz şehit düşerken, 16 askerimiz de yaralanmıştır. Türk Eczacıları Birliği olarak bu alçak terör saldırısını nefretle kınıyor ve lanetliyoruz. Birlikte yaşamaya tahammüle, barışa ve kardeşliğe her zamankinden daha fazla ihtiyaç duyduğumuz bu günlerde, böylesine hain saldırıları engellemek için toplum olarak birlikte hareket etme, el ele verme ve aynı zamanda sağduyulu davranma zamanıdır. Yaratılmak istenen kaos ortamının hiç kimseye bir fayda sağlamayacağına ve hain saldırılar sürdüğü sürece, terörün hiçbir zaman amacına ulaşamayacağına inanıyoruz. Bu menfur saldırı sonucu şehit düşen 8 evladımıza Allah’tan rahmet; Türk Silahlı Kuvvetleri’ne, ailelerine, yakınlarına ve tüm halkımıza başsağlığı; yaralanan 16 askerimize ise acil şifalar diliyor ve acılarını yürekten paylaştığımızı bilmelerini istiyoruz. Basına ve kamuoyuna saygıyla duyurulur. TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ MERKEZ HEYETİ    

SUT KOMİSYONU ÇALIŞMASI -2 : (ENTEREL BESLENME SOLÜSYONLARI VE TOZ MAMALAR) 1-Toz Mamaların Girişi. Ölçek hesabı: Öncelikle ürünün Medulla Provizyon sistemine nasıl kaydedildiğini bilmemiz gerekmektedir. Bunun için; Medulla ana sayfasındaki ilaç bilgisi butonu tıklanır. Açılan kutucuğa ürünün adı yazılır ve sorgulaması yapılır. Daha sonra açılan sayfada sol üst taraftaki “Tek Doz Miktarına” bakılır. Bu miktar 1 adet şeklinde ise 1*1 şeklinde girilen tarife göre günde 1 kutu olarak algılanır. Tek Doz miktarı 5 gr veya daha farklı gr ölçeğinde belirtilmiş ise 1*1 şeklindeki tariflerde ise günde 5 gr olarak sistem tarafından algılanmaktadır. Toz Mamalar 3 aylık tedavi dozunda verilebilmektedir. PREGOMİN AS 400 GR: Medulla Provizyon sistemine Tek Doz Miktarı 5 gr olarak girilmiştir. Sisteme 2*1 olarak işlendiğinde günlük 10 gr olarak hesaplanır. FANTOMALT  400 GR, BEBELAC LF 400 GR-PEPTİ JUNIOR-SOYA, PROTİFAR 225 GR,PKU, OS 1, GALACTOMİN 19 400 GR, MILUPA SOM 600 GR, MSUD 1 500 GR : Medulla Provizyon sistemine Tek Doz Miktarı 1 Adet olarak girilmiştir. Örnek 1: Pregomin AS 400 Gr. 5 kutu 4*1 veya 4*5 Gr veya 4*1 ölçek şeklinde yazılı ise sisteme 4*1 olarak girilecektir. Örnek 2 : Fantomalt 400 Gr 10 kutu 4*1 veya 4*5 Gr veya 4*1 ölçek şeklinde raporda yazılı ise sisteme girişi için: Günlük 20 gr. Olduğundan ürün 20 günde 1 kutu olacak şekilde hastaya verilmesi gerekmektedir. Sisteme 1*1 (20 gün) olarak girilmesi gerekmektedir. 4*1 (20 gün) olarak girilir ise 20 günde 4 kutu olarak sistem algıladığından yanlış doz girişi yapılmış olur ve 3 ay toplamında 5 kutu verilmesi gereken bir durumda 10 kutu verilerek kesintiye neden olmaktadır. 2–Kalori ihtiyacı , Tedavi şeması ve Mamanın adı mutlaka raporun açıklama kısmında belirtilmeli. Reçete dozu ve bu reçete dozuna göre hesaplanan kalori ihtiyacı rapor dozunu aşmamalıdır. Bazı raporların açıklama kısmında birden fazla mama ismi yazılmaktadır. Bu gibi durumlarda mamaların toplam dozu ve toplam kalorisi hesaplanarak verilmeli ve raporda belirtilen günlük kalori ve dozu aşmamalıdır. Örnek : Raporun açıklama kısmında Pediasure mama 4*1 ve Fortini mama 4*1 olup Günlük Kalori ihtiyacı 1600 kcal olarak belirtildiğinde : Pediasure 200 kcal, Fortini ise 300 kcal dir. Raporda belirtildiği gibi reçete edildiğinde 4*200 + 4*300= 2000 kcal eder ve rapor dozu aşılmış olur. Bu durumda  günlük 2 kutu Pediasure veya 2 kutu Fortini eksik verilerek yada günlük 1 kutu Pediasure ve   1 Kutu Fortini eksik verilerek sisteme girişi yapılması gerekmektedir. Pediasure 4*1 Fortini2*1(1400Kalori ) ya da Pediasure 2*1 Fortini 4*1(1600Kalori) vaya Pediasure 3*1 Fortini 3*1(1500 Kalori) şeklinde olmalıdır. *Raporun açıklama kısmında Pediasure mama 3*1 Fortini mama 4*1 şeklinde ise ve reçetede Pediasure 4*1 , Fortini 4*1 şeklinde yazılmış ise hesaplamaları yaparken Pediasure mama 3*1 olarak değerlendirilmesi gerekmektedir. 3-Tanı ve Teşhis Kodlarının Karşılaştırılması : Web sayfamızın Formlar ve Dilekçeler Bölümünde Eczacıya Faydalı Formlar adı altında Sosyal Güvenlik Kurumunun yayınlamış olduğu Teşhis Kodlarıyla karşılaştırılmalı ICD 10 Kodlarının listesi yer almaktadır. Bu listeden faydalanabilirsiniz. İlaca ait medulla bilgisinden bakıldığında bazı ICD 10 kodları ve teşhis kodları yer almaktadır. Örnek 1 : Rapordaki tanı Kodu Kanser ICD 10 Kodu C00 –C97 veya D00-D48. Teşhis Kodu 02.00. web sayfamızdaki listeden bakıldığında bu tanı kodları ile teşhis kodlarının uyumlu olduğu görülür ve muaf olarak verilir. Örnek 2 : Rapordaki tanı Kodu Q90 Down Sendromu ,Teşhis Kodu 10.08 veya 15.04 olsun. Web sayfamızdaki listeden bakıldığında bu tanı ile teşhis kodunun uyumlu olmadığı görülmektedir. bu durumda katılım payından muaf olarak verilemez. Q90 Down Sendromu ile 20.00 Teşhis Kodu ile Katılım paylı verilmesi gerekmektedir. Sonuç olarak Down Sendromunda mamalar katılım paylıdır. Örnek 3 : En çok yapılan hata teşhis koduna bakılarak verilmesidir. Teşhis kodu 10.08 Oral Beslenmenin mümkün olmadığı Kronik nöromüsküler Hastalıklar veya 15.04 Doğuştan metabolik ve Kalıtsal hastalıklar ve Bağırsak Operasyonundan oluşan malabsorbsiyonlar teşhisine bakıp Rapordaki tanının bu teşhislere uygunluğuna bakılmadan verildiğinde Hata yapılabilmektedir. UYARI:10.08 ile uyumlu ICD 10 Tanı Kodları   ve 15.04. ile uyumlu ICD 10 Tanı Kodları web sayfamızda yer almaktadır. Rapordaki Teşhis kodu 10.08 veya 15.04 ise muaf olup olmadığını bu listeden anlayabilirsiniz. Belirtilen Teşhis kodların karşısındaki ICD 10 kodu ve tanı kodlarında muaftır. Ancak raporda belirtilen Teşhis Kodu 10.08 veya 15.04 olup bu kodlar ile uyumlu olmayan tanı yer alıyor ise medulla teşhis kodlarını gördüğünden katılım paylı olması gereken bu raporu muaf olarak ödeyecektir bu da kesintiye neden olmaktadır. Mağduriyet yaşanmaması için teşhis ve tanı kodlarının karşılaştırmalarına dikkat etmemiz gerekmektedir. NOT 1: Türk Eczacıları Birliği tarafından hazırlanmış olan TEBRP son güncellemesi ile sıralı dağıtımda olan mama ve ilaçların bilgisine “C Grubu” Butonu ve uyarısı eklenmiştir. İlaç veya mama ismini arama boşluğuna yazdığınızda gelen ilaç özet bilgisinde “C” uyarısını göreceksiniz veya “C Grubu Sıralı Dağıtım” Butonunu tıkladığınızda Genel bilgiler, Organ nakli İlaç isimleri, Tüp Bebek İlaçları ve Oral Beslenme Solüsyonlarının isimlerini görebilirsiniz. Bu listede yer alan ilaç veya mama isimlerini tıklandığında ilaca ait özet bilgi ve SUT Bilgileri gelmektedir. *Sıralı reçeteye tabi reçeteler Medulla provizyon sisteminde C grubuna atmaktadır. C grubu reçeteler örnekleme yöntemiyle incelenmeyecek olup TAMAMI İNCELENECEKTİR. NOT 2: Enjektör şerhi olmadığından dolayı kesintiler yapılmaktadır. Ampul/Flakonlu Reçetelerde sisteme enjektör de girilmiş ise reçete arkasına: …….Kalem……Adet İlacı ……Adet Enjektör Aldım. Kaşesi basılarak veya yazı ile yazarak hastaya imzalıtmalıdır. NOT 3: L-Arginin 3*1 ,4*2 veya daha farklı tariflerde reçete edilmekte. L-Arginin ölçeği 2 gr olduğundan 3*1= 6 gr, 4*2 =16 gr günlük doz olarak hesaplanarak 10 günlük tedavi dozunda verilmesi gerekmektedir.3*1 den toplamda 60 gr, 4*2 den toplamda 160 gr üzerinden majistral girişi yapılacak olup geri ödeme birimi de bu hesaplama üzerinden ödeme yapacaktır. Ancak Reçete ye 3*5 gr veya 4*5 gr şeklinde yazılmış ise 3*5gr için toplamda 150 gr, 4*5gr için toplamda 200 gr olarak sisteme girilecektir. Tüm Meslektaşlarımıza Duyurulur.     KOMİSYON ÜYELERİ Ecz.Mustafa KUTLUOĞLU Ecz.Cüneyt YAVUZ Ecz.Servet KILIÇ Ecz.M.Ali ÜÇKÖK Ecz.M.Umut AKINCI Ecz.Mehmet FİTKİ SUT KOMİSYONU ÇALIŞMASI -1 (MOR VE TURUNCU REÇETELER) 27.04.2012 DUYURUSU  

BUGÜN SAAT 14.00’DE ECZACI KONUK EVİNDE   SAYIN; MUSTAFA OZARSLAN’IN SUNUMU OLACAKTIR.   KONU;HASTA PROFİLLERİ, SOSYAL FİKİRLERİ, BEKLENTİSİ VE İLETİSİM VB.   DÜZENLEYEN GÜNEY ECZA KOOP.  

Eczanelerimizin sıralı dağıtım kapsamında karşıladıkları ek-1 listedeki gruplara ait reçetelerin, eczacı odası reçete arkası onayı için gerekli işlemler :   1.     Reçetesi karşılanan grupların aylık Farmainbox reçete tevzi icmal listesinden 3 adet 2.     2 adet Toplam limit reçete listesi doldurulacak (ek-1) 3.     Reçetelere farmainbox reçete tevzi çıktısı eklenmeli 4.     Medula C grubu döküm listesi 1 adet    

EĞİTİME KATILACAK OLAN ECZACI VE ECZANE TEKNİSYENLERİ İSİM LİSTESİ

KARAKÖPRÜ BÖLGESİ NÖBET ÇİZELGESİ