Değerli Meslektaşlarım.   09.11.2012 tarihinde Eczacı konuk evinde Cumartesi mesai saatleri gündemi ile ilgili oturum düzenlenmiştir. Bu gündem ile ilgili olarak katılan, görüş bildiren tüm meslektaşlarıma  teşekkür ediyorum. Eczacı meclisi oturumu sonrasındaki rutin yönetim kurulu toplantımızda, Eczacılarımızın görüşleri değerlendirilmiş olup ortak bir karar ile mevcut hali ile devam edileceği ve şu an itibari ile herhangi bir değişikliğin yapılmayacağı yönünde karar alınmıştır.   Bir başka Eczacı meclisinde görüşmek üzere Tüm Eczacı meslektaşlarıma sevgilerimi ve saygılarımı sunuyorum.                                                                                             Ecz.Nejdet BAYIK                                                                                         Eczacı Odası Başkanı  

ENDİKASYON DIŞI İLAÇ KULLANIMI KILAVUZU YENİLENDİ     Sağlık Uygulama Tebliğinde bazı ilaçların kullanımında endikasyon  uyumu aranmaktadır. Bu ilaçların endikasyonu haricinde kullanımında ise Sağlık Bakanlığı tarafından hastaya verilen “Endikasyon Dışı İlaç Kullanım Raporu” istenmektedir. Ancak prospektüs endikasyonunda yer almayan ve aşağıda adı geçen gruplarda belirtilen etken maddelerin eşleştirilmiş  olduğu endikasyonlarda kullanımında ise endikasyon dışı ilaç kullanım raporu aranmayacaktır.   Bu listelerde yar almayan veya yer aldığı halde farklı endikasyonlarda kullanımında endikasyon uyumu istenen ilaçlar için ise mutlaka Sağlık Bakanlığı tarafından hastaya verilen   “ Endikasyon dışı İlaç Kullanım Raporu” nun fotokopisi reçeteye eklenecektir. Bu kullanım raporunun varlığında ise ilaca ait SUT hükümlerine bakılmaksızın endikasyon dışı kullanım raporunda belirtilen süre ile karşılanır.                                                                                                                      Ecz.Mehmet FİTKİ                                                                                                            Sut Komisyonu Koordinatörü Sağlık Bakanlığı Ek Onayı Alınmadan Kullanılabilecek  Endikasyon Dışı İlaçlar;   Bölüm I: Onkoloji – Hematoloji İlaçları Bölüm II: Göz İlaçları Bölüm III: Psikiyatri Alanında Kullanılan İlaçlar  Bölüm IV:Dermatoloji İlaçları   Endikasyon Dışı İlaç Kullanım Raporu ve Genel Duyuru için TIKLAYINIZ.

BUGÜN SAAT 18.00 DA ECZACI KONUK EVİNDE GÜNEY ECZA KOOP. YÖNETİM KURULU İLE YEMEKLİ TOPLANTI YAPILACAKTIR. TÜM MESLEKTAŞLARIMIZA DUYURULUR.  

MERKEZDEKİ ECZANELERİN CUMARTESİ MESAİ SAATLERİNİN TAM GÜN OLMASIYLA İLGİLİ OLARAK ECZACI MECLİSİNİN TOPLANMASI HK.   Değerli Meslektaşlarım. Hepimizce malum olan ve her toplantıda dile getirilen Eczanelerin içinde bulunduğu ekonomik daralmanın nasıl aşılacağı konusudur. Bu konuda Türk Eczacıları Birliğinin, Hasta sağlığı ön planda tutularak yönetmeliklerin değiştirilmesi, sözleşmenin Eczacı lehine revize edilmesi, ilaç fiyatları ile ilgili kararnamelerin değiştirilmesi yönündeki çalışmaları ve mesleğimize katkı sağlayacak ve kamuya daha sağlıklı hizmet verme noktasında bir takım çalışmaları ve bu çalışmalar doğrultusunda gelişmeler olmaktadır. Nedir bunlar? Bilindiği üzere Mayıs ayında Tüm Siyasi Partilerin ortak mutabakatı ile Eczane ve Eczane hizmetleri kanununda değişiklikler yapılmış olup Eczacının tanımı, toplumdaki önemi, mesleğin icrası, ilaç ve ilaç dışı sağlık ürünlerinin satımındaki yeri belirlenmiştir. Bu gün toplumun, sağlık açısından ciddi bir tehlikeyle karşı karşıya olduğunu görüyoruz. Çeşitli yayın organlarında ne olduğu belirsiz bitkisel ürünlerin, eğitimsiz kişilerce vatandaşlarımızın  sağlığını hiçe sayaraktan, tamamiyle rant elde etme adına adeta hiç yan etkileri yokmuş gibi insanların sağlığıyla oynanmaktadır ve hatta ölümlerin olduğunu hep birlikte müşahede etmekteyiz. İlacı etkin kılan, onu ilaç yapan dozudur. Mesleğimizin temelini oluşturan ve ilacın etkin dozu göz ardı edilerekten geri dönüşümü olmayan hasarlarlar meydana getirmektedir. Buna dur diyebilmenin gereğini yapmalıyız. Yine medikal ürünlerin sözleşmede belirtilmesi, Eczanenin konumuna göre Kozmetik ve Dermokozmetiklerin , Homeopatiklerin, Bebek mamalarının, Ağız bakım ürünlerinin, Anne bebek ürünlerinin Eczanelerde yerini almaya başlaması son zamanlarda gelişen ve katkı sağlayan gelişmeler olup, vatandaşlarımız bu ürünlerini sağlık hizmeti sunucusu olan Eczanelerden güvenilir bir şekilde temin etmekte ve her geçen gün de artmaktadır. Bu güvenin devamının sağlanması Eczacı mesleği bilincinde olan herkesin dikkat etmesi gerekmektedir. Bugün Kültürel, Sosyal ve Ekonomik anlamda gelişen, büyüyen ilimize Eczane hizmetinin Cumartesi günü de sağlıklı verilmesi hususunda tam gün mesaisi ile ilgili olarak aşağıda belirttiğimiz gün ve saatte meslektaşlarımız ile birlikte Eczacı Meclisinde tartışılacaktır. Tüm Meslektaşlarımızın katılımını bekliyoruz.                                                                                                                                              Yönetim Kurulu Adına                                                                                    Bşk.Ecz.Nejdet BAYIK Yer:    Eczacı Konuk Evi          Tarih: 09/11/2012 Cuma Saat:   13.30-14.00 Toplanılacak olup             Oturum 14.00 da Başlayacaktır.                                                                       

KAN ÜRÜNLERİ HK.   Sosyal Güvenlik kurumunun 28/07/2012 tarihinde yayınlamış ve 05/08/2012 tarihinde yürürlüğe giren SUT değişikliğinin, Faktör reçeteleri ile ilgili maddelerin, bölgeler arasında farklı yorumlanması nedeniyle birçok ilde Eczacı meslektaşlarımızın faturalarından ciddi kesintiler oluşmuştur. Şanlıurfa ili Sosyal Güvenlik kurumunda reçete inceleme birimindeki Eczacı meslektaşlarımızla bugün sabah konu ile ilgili olarak yaptığımız görüşmede, üyelerimizi ikinci bir duyuruya kadar 3 günlük tedavi dozunda karşılamaları hususunda uyardığımızı ve mağduriyet oluşmaması için bu tarihten önceki reçetelerin kesintiye uğramaması ve hatalı olarak kuruma teslim edilen raporların düzeltilmesi ile ilgili olarak talebimiz kurum tarafından kabul edilmiş olup Eczacılarımızın mağduriyete uğraması engellenmiştir.   Kan Ürünü Reçetelerini Karşılarken : 1*Öncelikle hastanın faktör düzeyine bakınız. Faktör düzeyi %1 in altında ise raporda “proflaksi olarak tedavi alması uygundur” veya “proflaksi endikasyon tedavisi alacaktır” ifadesi tanı ve varsa inhibitör düzeyi belirtilecektir. Bu bilgiler reçetede de yer alacaktır. Reçetedeki Teşhis kısmına : profilaktik tedavi+ tanı yazılacaktır. 2*Faktör düzeyi %1 in üzerinde ise raporda bu düzeyle birlikte “ayda üçten fazla kanaması olan ve proflaksi endikasyonu uygulaması uygun görülmüştür” ifadesi raporda istenmektedir. Yine tanı ve varsa inhibitör düzeyi istenmektedir. Reçetedeki Teşhis kısmına : profilaktik tedavi+ tanı yazılacaktır 3*Akut kanaması varsa 3 günlük dozdan fazla tedavi alamaz ve rapor Süresi 3 günlüktür.. Raporda profilaksi endikasyonu veya ayda 3 ten fazla kanaması olduğu belirtilmemiş ise reçetede “sol diz hematroz- sağ bilek hematroz veya burun kanaması-sol-sağ-diz- bacak kanaması” gibi teşhislered 3 günlük tedavi dozunda kurum ödeme yapacaktır. 4* Haftalık faktör kullanımının 4500 üniteyi geçmesi gerektiği durumlarda ayrıca bu durumu belirten yeni bir sağlık kurulu raporu düzenlenecektir.         SUT 6.2.27.A Maddesi: (1) Hastanın tanısı, faktör düzeyi, varsa inhibitör düzeyini belirten hematoloji uzman hekiminin yer aldığı sağlık kurulu raporuna dayanılarak, hematoloji uzman hekiminin olmadığı hastanelerde ise üç iç hastalıkları ya da üç çocuk sağlığı ve hastalıkları uzman hekimi tarafından düzenlenecek sağlık kurulu raporuna dayanılarak, hematoloji veya iç hastalıkları veya çocuk sağlığı ve hastalıkları uzman hekimi tarafından;                             a) Akut kanaması olduğu durumlarda ya da cerrahi girişimler öncesi, rapor süresi 3 gün olmak üzere,                  b) Faktör düzeyi % l’ in altında ve/veya ayda üçten fazla kanaması olan hastalarda proflaksi endikasyonu konulduktan sonra haftalık faktör kullanım miktarı 4500 üniteyi geçmediği takdirde, Sağlık Bakanlığı tarafından verilen hastaya özel Hemofili Takip Karnesine yazılarak verilecektir.                        (2) Haftalık faktör kullanımının 4500 üniteyi geçmesi gerektiği durumlarda ayrıca bu durumu belirten yeni bir sağlık kurulu raporu düzenlenecektir.                      (3) Acil müracaatlarda; hastanın tam teşekküllü sağlık kurumlarına başvurması halinde Hemofili Takip Karnesinin mevcut olmaması veya bu belge mevcut, ancak ilaçta doz arttırılmasını gerektirecek yeni bir endikasyonun gelişmesi halinde ilk mesai gününde raporun çıkarılması, reçete veya tabela üzerinde bu durumun hekimin el yazısı ile belirtilmesi koşuluyla hastanın tedavisi sağlanacaktır. Acil durumlarda hastaya en fazla bir günlük dozda ilaç yazılarak hematoloji uzman hekiminin bulunduğu hastaneye sevk edilecektir.                 (4) FaktörVIIa, hastanın tanısını, faktör düzeyini (glanzmann trombastenisi hariç), inhibitör düzeyini belirten hematoloji uzman hekiminin yer aldığı sağlık kurulu raporuna dayanılarak; klinik şartlarda prospektüs onaylı endikasyonlarında hafif-orta şiddetteki kanamalarda 3 doza kadar, merkezi sinir sistemi kanamalarında veya hayatı tehdit eden (hemodinamiği bozan) şiddetli kanamalarda veya cerrahi operasyonlarda 12 doza kadar uzman hekim tarafından reçete edilebilir. Reçete edilen ünitenin kaç dozluk olduğu hekim tarafından reçete üzerinde belirtilir.            (5) Kombine koagülasyon faktörü/Protrombin kompleksi konsantreleri; kazanılmış koagülasyon bozuklukları ve kazanılmış hemofili hastalarında; hafif-orta şiddetteki kanamalarda, merkezi sinir sistemi kanamalarında, hayatı tehdit eden (hemodinamiği bozan) şiddetli kanamalarda veya cerrahi operasyonlarda, klinik şartlarda, bu durumun ve hastanın tanısı ile faktör düzeyini de (glanzmann trombastenisi ve inhibitör gelişmiş hastalar hariç) belirten hematoloji uzman hekiminin yer aldığı sağlık kurulu raporuna dayanılarak tüm uzman hekimler tarafından bir dozda reçete edilebilir. Reçete edilen ünitenin kaç dozluk olduğu hekim tarafından reçete üzerinde belirtilir.            (6) Kombine koagülasyon faktörü/Protrombin kompleksi konsantreleri acil durumlarda;            a) Kumarin türevlerinin uygulanmasından kaynaklanan, aktif kanaması olan hastalarda INR ve PT değerleri aranmaksızın kanama yeri belirtilmek koşulu ile uzman hekimlerce bir günlük dozda reçete edilebilir. İdame tedavi, prospektüsünde belirtilen doz şemasına uygun olarak yalnızca hematoloji uzman hekimlerince yapılabilir.            b) Kumarin türevlerinin uygulanması sırasında aktif kanaması olmayan ancak kanama riski yüksek olan hastalarda ise INR değerine bakılır. INR değeri≥5 olan hastalarda hematoloji uzman hekimlerince, hematoloji uzman hekiminin bulunmadığı illerde ise diğer uzman hekimlerce en fazla bir günlük dozda reçete edilebilir.                6.2.27.D- Hemofili hastalarının bildirim zorunluluğu                   (1) Bu maddede yer alan faktörler ile diğer kan ürünlerinin reçete edilmesinde SUT’un faktör ve diğer kan ürünlerinin reçete edilmesi ve hemofili hastalarının bildirim zorunluluğu maddesinde belirtilen koşullara da uyulacaktır.       SUT Komisyon Koordinatörü: Ecz.Mehmet FİTKİ

TARIM İL MÜDÜRLÜĞÜNÜN DENETİMİ HK.            Son zamanlarda üyelerimizden gelen bilgiler doğrultusunda bugün Tarım İl Müdürü ve denetim ekibiyle yapmış olduğumuz görüşme sonucunda; Denetlemelerini Gıda,Tarım ve Hayvancılık Bakanlığı’ndan ruhsat almış ürünlerin denetimlerini yine ilgili bakanlığın  yazısı doğrultusunda yaptıklarını söylemişlerdir. Türk Eczacıları Birliği ile yapmış olduğumuz görüşmede Tarım İl Müdürlüğünün kendi alanlarına giren ürünlerle ilgili denetleme yetkisinin olduğu bilgisi alınmıştır.           Ancak ; ilgili bakanlığın 26.07.2012 tarihli  Tarım il Müdürlüğüne göndermiş olduğu yazıda Eczanelerden Kayıt belgesi ve ruhsat istenmesi ile ilgili istemin yasamızla çeliştiğini ve konu ile ilgili olarak Türk Eczacıları Birliği aracılığıyla Sağlık Bakanlığı ile Gıda,Tarım ve Hayvancılık Bakanlığından görüş istemek için denetimlere ara verilmesini Tarım İl Müdüründen talep ettik. Talebimizi makul karşılayan Tarım İl Müdürlüğü, denetimlerde dikkat edilmesi gereken hususlarla ilgili  net bilgi gelene kadar denetimlere ara verilmesiyle birlikte üyelerimize “ölümcül etkisi” bulunan Afrika Mango adlı ürünün satışının durdurulması yönünde duyuru yapmamızı istemişlerdir. Bu ürünün satışının acilen durdurulması  tüm meslektaşlarımıza önemle duyurulur. Tarım il Müdürlüğünün denetimde istediği belgelerle ilgi TEB’in görüşü ayrıca duyurulacaktır.    

GELENEKSEL İFTAR YEMEĞİ YERİNE ARAKAN’A YARDIM                      1 Ağustos 2012 tarihli Yönetim Kurulu kararı ile İftar yemeğine ayırmış olduğumuz bütçeyi, Geçen yıl Somali’ye gönderdiğimiz gibi bu yılda Myanmar Arakan’a gönderilmek üzere T.C. Diyanet İşleri Başkanlığı’nın açmış olduğu hesaba aktarılacağından Bu yılki İftar yemeğimiz de iptal olmuştur.   Tüm Meslektaşlarımıza Duyurulur.                                                                                                                                    27.Bölge Şanlıurfa Eczacı Odası                                                                                                                                                Yönetim Kurulu

3.2.15.2. Reçete muhteviyatı, bu protokol hükümlerine göre hastaya/ilaçları alana teslim edilecektir. Bu işlem, eczaneden ilaçları alan kişinin T.C. kimlik numarasının Medula eczane provizyon sistemine kayıt edilmesi ile tamamlanmış olacaktır. Bu şekilde yapılan işlemlerden sonra eczacı hastaya ilaçlarını teslim etmiş sayılacaktır. Teslime ilişkin herhangi bir belge aranmayacaktır. İlgili hükme göre, eczane tarafından, Kurum sigortalısı/hak sahibine ait reçetenin karşılanması sırasında, ilaçları alan kişinin T.C.kimlik numarasının Medula Eczane Provizyon Sistemine kayıt edilmesi gerekmekte iken, Sosyal Güvenlik Kurumu Genel Sağlık Sigortası Genel Müdürlüğü tarafından  yapılan bildirimlerde, ilacı alan kişiye ait T.C.kimlik numarası bölümüne, 1-2 yaşındaki çocuklar gibi, ilacı almaya yetkin olmayan kişilere ait kimlik numaralarının girildiği bildirilmektedir.    Kuruma fatura edilen reçetelerin kontrolü sırasında, bu konuda bir mağduriyet yaşamamak için, meslektaşlarımızın, ilacı alan kişi bölümüne T.C.kimlik numarası girerken, ilacı almaya yetkin olmayan kişilere ait numara girmemek konusunda gerekli dikkat ve özeni göstermesi ve bu alanda sorumluluğun eczacıya ait olduğunu hatırlamaları son derece önemlidir.    Tüm Meslektaşlarımıza Duyurulur.

  TARİH   ;03/07/2012 SAYI         ;EO-12-704 STOK ZARARLARININ TELAFİSİ İÇİN FATURALARIN  KOOP VEYA DEPOLARA TESLİMİ Eczacı Odası Yönetim Kurulumuz 2 Ağustos 2012 Başkanlar Danışma Kurulu toplantısı akabinde acil toplanarak stok zararların telafisi için aşağıdaki kararları almıştır. 1-    Eczaneler, bildirim yapmış olduğu Koop. veya Depolara İTS’den alınan liste doğrultusunda faturalarını keserek teslim edeceklerdir. 2-    Depoların bildirmiş olduğu “Ödeme Yapan Firmalar” listesi dikkate alınmayacak olup fatura bölünerek kesilmeyecektir. 3-    Fiyat farkı ile ilgili faturayı teslim almayan Depoların Temmuz ayı hesapları kapatılmayacaktır. 4-    Teslim edilen fatura tutarı Firmaların ödemesi beklenilmeden mahsuplaşılacaktır. 5-    Odamıza gelen bazı duyumlara göre de “Diğer Eczacılar hesapları kapattı” , “ Deponun bildirdiği liste doğrultusunda hesapları kapattılar” , “Kapatmazsanız işten atılırız” veya “boşu boşuna KDV ödersiniz ” söylemlerine itibar edilmemesi . Tüm Meslektaşlarımıza Duyurulur.                27.Bölge Şanlıurfa Eczacı Odası                      Yönetim Kurulu                                                                            

MEDİKAL MALZEMELERİN FATURA EDİLME YÖNTEMİ HK. Medikal malzemelerin Kuruma fatura edilmesi ile ilgili olarak : Faturalar hasta adına kesilmekte olup ücreti hastadan alınmaktadır. Kurum tarafından hasta hesabına yatırılmaktadır. SGK ile yapılan protokol medikal malzemeleri de kapsamaktadır. Ancak hangi ürünlerin medulladan veya başka bir şekilde fatura edileceği hakkında kurumun açıklaması olmadığından aşağıda belirtilen yöntem ile faturalar kesilebilmektedir. Görüntülü olarak Komisyonumuzun hazırladığı UBB Kaydı ve şifre alımı, Ürünün Tıbbi Uygunluğu, Yetkilendirilmiş Firma çıktısının detaylı bir şekilde Ecz.Şevket HAMAVİOĞLU’ nun hazırlamış olduğu Slayt ile anlatılmaktadır. Slayt sunumunda yapılacak olan işlemler Slayt sayfasının üst kısımlarında açıklayıcı bilgi verilmiştir. 1-Hasta Alt Bezleri: Uzman hekim raporu ile mesane veya rektum kontrolü olmaması (raporda tanı belirtilmek kaydı ile) nedeni ile (çocuklar için en az iki yaşını tamamlamış olmak kaydı ile) hasta alt bezi veya çocuk alt bezi kullanması gerekli görülen hastalar için günde 4 (dört) adedi geçmemek üzere en fazla 2 (iki) aylık miktarlarda, rapora istinaden tüm hekimlerce reçetelendirilmesi durumunda bedelleri Kurumca karşılanır. 2-Nebulizatör Cihazı : Barkod UBB Çıktısı ve Bayinin UBB’De Kayıtlı Yetki Belge Çıktısı gerekmektedir. Bu belgenin nasıl alındığı slayt sunumunda yer almaktadır.   (1) Nebulizatör cihazı verilmesine ilişkin sağlık kurulu raporlarının,  a) Erişkin hastalar için; Göğüs Hastalıkları veya Alerji Hastalıkları uzmanlarından en az birinin yer aldığı sağlık kurulu tarafından düzenlenmesi gerekmektedir.  b) Çocuk hastalar için; Çocuk Alerjisi uzmanı veya Çocuk Göğüs Hastalıkları uzmanı, bu uzman hekimlerin bulunmadığı sağlık kurumlarında çocuk sağlığı ve hastalıkları uzmanlarından, en az birinin yer aldığı sağlık kurulları tarafından düzenlenmesi gerekmektedir. (2) Sağlık kurulu raporu ekinde solunum fonksiyon testi (SFT) ve arteriyel kan gazı (AKG) sonuçlarını gösterir belge eklenecektir. (3) Kompresör tipi nebülizatör bedelleri Kurumca karşılanacak olup ultrasonik nebulizerler bedelleri karşılanmaz. (4) Erişkin hastalarda cihazın verilmesine ilişkin olarak; İnhaler preparatları ve inhaler preparatların kullanılmasına yardımcı aletleri   (airchamber, spacer v.b.) kullanamadığı sağlık kurulu raporu ile belgelenen, a) Stabil kronik akciğer hastalığı olanlarda; FEV1 ≤ 40 ise AKG değerlerine bakılmaksızın, b) Persistan astımlı hastalarda; FEV1 veya PEFR ≤ %60 veya FEV1 veya PEFR % 60–80 arasında olup günlük PEFR veya FEV1 değişkenliği %30’un üzerinde, c) Bronşektazi tanısı ile birlikte kalıcı hava yolu obstrüksiyonu olan hastalarda; Stabil dönemde FEV1 ≤ 40; olduğu sağlık kurulu raporunda belirtilmesi ve dayanağı belgelerin rapor ekinde yer alması koşuluyla nebülizatör cihazı bedelleri Kurumca ödenir. (5) Çocuk hastalarda cihazın verilmesine ilişkin olarak; a) Persistan astımlı hastalarda; FEV1 veya PEFR ≤ %60 olan veya FEV1 veya PEFR % 60–80 arasında olup günlük PEFR veya FEV1 değişkenliği %30’un üzerinde olması veya b)14 yaşın üstündeki hastalarda; FEV1 veya PEFR ≤   40 olması veya c) 6 yaşın altındaki hastalar ve 6 yaşın üstünde olup ek sorunu (örneğin nörolojik bir sorun) nedeniyle solunum fonksiyon testi yapılamayanlar hastalarda bu durum sağlık kurulu raporunda belirtilmesi; koşuluyla nebülizatör cihazı bedelleri Kurumca ödenir. (6) Solunum fonksiyon testi yapamayan ve Kronik Akciğer Hastalığı tanısı almış çocuklarda, bronkopulmoner displazi, bronşiolitis obliterans tanılı hastalarda, interkostal adaleleri çalışmayan veya mental retarde (IQ ≤ 40) olan nörolojik sorunlu hastalarda PaO2 ≤ 55 mmHg veya SaO2 ≤ 88 olması halinde bu durumun sağlık kurulu raporunda belirtilmesi gerekmektedir. 3-Kendinden jelli sonda : Barkod UBB Çıktısı ve Bayinin UBB’De Kayıtlı Yetki Belge Çıktısı gerekmektedir. Bu belgenin nasıl alındığı slayt sunumunda yer almaktadır. (1) Rekürrent üretra darlığı olan hastalara ayaktan tedavilerinde kullanılması gerekli görülen kendinden jelli sondaların, Üroloji, Nefroloji, Çocuk Nefroloji veya Çocuk Cerrahisi uzman hekimlerinden biri tarafından, nörojenik mesane olgularında ise Üroloji, Nefroloji, Çocuk Nefroloji, Çocuk Cerrahisi, Nöroloji, Çocuk Nöroloji veya Fiziksel Tıp ve Rehabilitasyon uzman hekimlerince düzenlenen uzman hekim raporuna dayanılarak tüm hekimler tarafından reçete edilmesi halinde SUT eki Ek-5/A Listesinde belirtilen bedeller doğrultusunda Kurumca karşılanır. (2) Raporda; teşhis, kullanım süresi ve günlük kullanım miktarı belirtilecektir. (3) Kurumca günlük en fazla 6 (altı) adet sonda bedeli ödenir. Rekürrent üretra darlığı, nörojenik mesane olgularında ve böbrek nakilli hastalara raporda belirtilmiş olmak şartıyla en fazla 5(beş) adet kendinden jelli sonda ile birlikte en fazla 1(bir) adet hidrokit sonda reçete edilebilir.  (4) Kendinden jelli sondaların, en fazla 2(iki) aylık miktarda reçete edilmesi halinde bedelleri ödenir.  (5) Sağlık kurumlarınca temin edilmesi halinde sağlık raporu aranmaz. Tıbbi malzemeler ile ilgili SUT metni dosya şeklinde eklenmiştir. Koltuk değneği, Sakat arabası, İşitme cihazı pili (İşitme cihazına fatura kesemiyoruz sadece işitme cihazının pilleri Eczane tarafından fatura edilmektedir) ve diğer malzemelerin karşılanması bu SUT metninde belirtilmiştir. Daha detaylı bilgi için SUT Komisyonundaki arkadaşlarla irtibata geçebilirsiniz. Fatura Kesilen reçete ile ilgili eklenmesi gereken belgeler : *Tıbbi Malzeme Ödemeleri için* -Rapor -Reçete -Fatura -Barkod aslı -Barkod UBB Çıktısı -Bayinin UBB’De Kayıtlı Yetki Belge Çıktısı       Komisyon Üyeleri : Ecz.Zeki ÇİFTÇİ Ecz.Esin POLAT Ecz.Pınar KUŞ (ATGÜDEN) Ecz.Ahmet SADE Ecz.Zeliha KARADAĞ Ecz.Şevket HAMAVİOĞLU Ecz.Cüneyd YAVUZ Ecz.Arzu SORGUÇ Ecz.Haluk ÖZBEK Ecz.M.Salih YÜNCÜ Ecz.Mehmet KABLAMA Ecz.M.Vahit GÖZOĞLU Ecz.Halil ÖZGÜLDÜ Komisyon Koordinatörü: Ecz.Mehmet FiTKi