VAKIFBANK TAN ECZACILARA KAMPANYA.pdf

Bilindiği üzere İl Sağlık Müdürlükleri tarafından eczanelerimize yapılan denetimlerde, terazilerin ve varsa kütle setlerinin muayene ve kalibrasyon işlemlerinin tamamlanmış olması; yeni temin edilmişse ilgili faturaların ibraz edilmesi; mevcutta bulunanlar için ise muayene ve/veya kalibrasyon evraklarının bulundurulması talep edilmektedir.  Eczanelerimizde kullanılan 2. Sınıf Otomatik Olmayan Tartı Aletlerinin periyodik muayeneleri ve belgelendirme işlemleri yetkili firma olan CANBEY Kalibrasyon tarafından yapılacaktır. 2026 yılı içinde muayene süresi dolan veya dolacak tartı aletleri için 3516 Sayılı Kanun gereği Şubat ayı sonuna kadar tartı aletleri beyanı başvurusu yapılması gerekmektedir. İlimiz için CANBEY Kalibrasyon tarafından Eczanelerimiz 2026 Şubat ayı sonuna kadar ziyaret edilecektir. 2.Sınıf otomatik olmayan Tartı Aletlerinin Periyodik muayene ve belgelendirme işlemleri için muayene ve damgalama ücreti 18.12.2025 tarih ve 33111 sayılı resmi gazetede 718,00 TL olarak yayınlanmıştır. (KDV dahil 861,60 TL) Bu bedel yapılan işlem esnasında CANBEY Kalibrasyon yetkililerince eczanede tahsil edilecek ve faturası eczanelerimize teslim edilecektir. (Canbey firması ile yaptırmak zorunlu olmayıp dileyen meslektaşımız ayrı firmalarla da yaptırabilecektir.) 2025 yılı ve sonrası hassas terazi alan veya 2025 yılında kalibrasyon yaptıran meslektaşlarımızın bu yıl için kalibrasyon işlemi yaptırmalarına gerek yoktur. (Kalibrasyon işlemleri 2 yılda bir yapılmaktadır. Hassas terazinizin kalibrasyon tarihlerini lütfen kontrol ediniz.) 3516 sayılı Ölçü ve Ayar kanununun 15. Maddesinin (c) fıkrası gereğince; Beyanname vermeyen, damgası kopmuş, bozulmuş, damga süresi dolmuş ölçü aletlerini kullanan kişilere idari para cezası verileceği belirlenmiş olduğundan, meslektaşlarımızın konu hakkında azami dikkat göstermesi önemlidir.

Kan Ürünü Reçeteleri MEDULA gönderim klavuzu PDF

Değerli Meslektaşlarımız, Geçici Koruma Yönetmeliğinde Değişiklik Yapılmasına Dair Yönetmeliğin Uygulanması Kapsamında Tanımlananların Türk Eczacıları Birliği Üyesi Eczanelerden İlaç Teminine İlişkin Protokol, Birliğimiz ile Sosyal Güvenlik Kurumu arasında, 31.12.2025 tarihinde imzalanmıştır. Geçici Koruma Altındaki yabancıların reçetelerini karşılamak isteyen meslektaşlarımız için sözleşmeler Odamıza ulaşmış olup, 20 Ocak 2026 Bugün itibariyle satışa başlanmıştır. 28.01.2026 Çarşamba mesai bitimine kadar tamamlanması gerekmektedir. Kaşe haricinde herhangi bir ek belge istenmemektedir. Sözleşme ücreti 1000 TL’dir. Ödeme Kredi Kartı ile veya banka üzeri kolay adres bölümünden vergi numarası seçip (9960046090) girilerek ödenmelidir. Sözleşme tarihi 01.01.2026 olarak yazılacaktır. Meslektaşlarımıza önemle duyurulur. ÖRNEK SÖZLEŞME

Geçici Koruma Kapsamındaki Yabancılar için Düzenlenen Reçetelere İlişkin Faturaların Teslimi Hakkında duyurumuz aşağıdaki şekildedir bilgilerinize sunarız .  28/11/2025 tarih ve 33091 sayılı Resmî Gazete’de yayımlanan Geçici Koruma Yönetmeliğinde Değişiklik Yapılmasına Dair Yönetmelik ile birlikte, 01/01/2026 tarihinden itibaren geçici koruma altındaki yabancılardan da ilaç katılım payı alınacağı belirlenmiştir.  Geçici koruma altındaki yabancılara ait reçeteleri karşılayan meslektaşlarımızın, yapılacak düzenlemeler nedeniyle  herhangi bir mağduriyet yaşamaması adına; • 31/12/2025 tarihine kadar karşılanmış olan reçetelerini, • Daha önce karşılanmış ancak henüz faturalandırılarak kuruma teslim edilememiş reçetelerini,  fatura tarihi en geç 31/12/2025 (bugün) olacak şekilde, İl Göç İdaresi Müdürlüklerine faturalandırılması ve 15/01/2026 tarihine kadar Ertuğrul Gazi Sağlık Sosyal Güvenlik Merkezine teslim etmeleri önemlidir.  01/01/2026 tarihinden itibaren karşılanacak geçici koruma altındaki yabancılara ait reçeteler için izlenecek faturalandırma ve ödeme usulleri ile ilgili bilgiler, ilgili kurumlarca yapılacak düzenlemelerin ardından ayrıca duyurulacaktır. Meslektaşlarımızın bilgisine sunarız.

27. BÖLGE ŞANLIURFA ECZACI ODASI YÖNETİM KURULUNCA YAPILAN ÇALIŞMALAR   Konu: SOSYAL MEDYA KULLANIMININ SINIRLARI İl meslek bünyesinde oluşan bilgi kirliliği ve üyelerden gelen talepler doğrultusunda konu yönetim kurulunda değerlendirilmiş, yürürlükteki 12.11.2025 tarihli “Sağlık Hizmetlerinde Tanıtım ve Bilgilendirme Faaliyetleri Hakkında Yönetmelik” incelenerek sosyal medya kullanımına ilişkin aşağıdaki güncel ve mevzuata tam uyumlu esasların oluşturulmasına karar verilmiştir. Alınan Kararlar: 1)  Eczane adına sosyal medya hesabı açılmamalıdır. Eczacının kendi adıyla sosyal medya hesabı açmasında sakınca bulunmamaktadır. Unvan kullanımında herhangi bir kısıtlama yoktur; içerikler mevzuat sınırlarına uygun olmalıdır. 2)  Eczane adı, adresi ve iletişim bilgisi; harita uygulamaları, rehberler ve temel bilgilendirme amaçlı platformlarda paylaşılabilir. Ancak bu bilgiler sosyal medya içeriklerinde reklam, yönlendirme veya üstünlük algısı oluşturacak biçimde kullanılamaz. 3)  Ücret, kampanya, indirim, promosyon, yönlendirme, “eczane günleri”, “cilt bakımı günü”, “stoklarımızda”, “eczanemize bekleriz” gibi ifadeler kesinlikle kullanılamaz. Teşekkür ve memnuniyet içerikleri paylaşımı yasaktır. 4)  Marka, ürün veya firma tanıtımına yönelik içerikler paylaşılamaz. Sponsorlu içerik kullanımına izin verilmemektedir. Ürün veya firma internet bağlantısı verilemez. 5)  Görsel içerik paylaşımlarında yönetmeliğin ilgili maddeleri esas alınır. Bu kapsamda: –  Bilgilendirici görseller serbesttir, –  Eczacıyı veya eczaneyi ön plana çıkaran görseller yasaktır, –  Hasta görüntüsü, öncesi/sonrası fotoğrafı paylaşımı yasaktır, –  Yorum, beğeni ve paylaşım seçenekleri kapalı olmak zorundadır, –  Marka öne çıkarıcı yakın çekim ambalaj paylaşımları yapılamaz. 6)  Paylaşılan sağlık bilgilerinin bilimsel ve kanıta dayalı olması zorunludur. Bilimsel geçerliliği olmayan tedavi, ürün veya yöntem önerilemez. 7)  Sosyal medya veya diğer dijital mecralarda rıza olmaksızın kişilere mesaj gönderilerek tanıtım yapılamaz. Sponsorlu hedefli reklam kullanımı yasaktır. Arama motorlarında kayıt yapılabilir ancak öne çıkarıcı nitelikte olamaz. Sosyal medya üzerinden hastalara doğrudan mesaj yoluyla tedavi, teşhis veya ürün önerisi yapılmamalıdır. 8)  Bu kararların uygulanmasına ilişkin denetim Odamız Denetleme Komisyonu tarafından yapılacak olup, aykırılık durumunda Haysiyet Divanı süreci yürütülecektir. Gereğini bilgilerinize arz ederiz.     Ecz. Mehmet Gökhan Yılan Ecz. Mustafa Gömük Ecz. Gökçe Aksoy Acar Ecz. Muhammed Can Öksüzoğlu İlgili haber Resmi Gazetede 9. Madde olarak ektedir. https://www.resmigazete.gov.tr/eskiler/2025/11/20251112-2.htm

ING Bank Kredi Kampanyalari Hakkinda PDF

25 KASIM 2025 TARİHLİ SUT DEĞİŞİKLİĞİ BİLGİ NOTU   “4.2.1.C-Biyolojik ajanlar” başlıklı maddesine; “(5) Tanı değişikliğinin oluşması halinde yeni tanıda idame kriterleri geçerlidir.” fıkrası eklenmiştir.   “4.2.1.C-5 -Tosilizumab” etkin maddesiyle (ACTEMRA) ilgili olarak Dev hücreli arteriti tanısında;   -“Yüksek doz kortikosteroidle birlikte Sağlık Bakanlığından onaylı olması halinde methotreksat, leflunomid, azatioprinin herhangi birinin 3 ay süre ile kullanılmış olmasına rağmen yanıt alınamaması durumunda.” maddesi eklenmiştir.   -Rapor ve reçete düzenleyebilen hekimler arasından, “Alerji uzman hekimleri” çıkarılmıştır.   4.2.1.C-6 maddesinde, upadasitinib etkin maddesinin (RINVOQ) “Upadasitinibin Dev Hücreli Arteriti (DHA) hastalığında” kullanımında geri ödenme koşulları düzenlenmiştir.   4.2.1.C-9- Sekukinumab (VERXANT) maddesinde, “Aktif orta ilă şiddetli hidradenitis süpürativalı (akne inversa) erişkin hastalarda” kullanımına yönelik geri ödeme koşulları belirlenmiştir.   “vortioksetin” etkin maddeli ilaçlar (FONKSERA, SORDENA); “yalnızca orta veya ağır depresif bozukluk tedavisinde” karşılanırken, yapılan değişiklik ile geri ödeme koşulu “major depresif epizotların tedavisinde” şeklinde düzenlenmiştir.   4.2.2 maddesinden “Brekspiprazol etkin maddeli ilaçlar (REXULTI) majör depresif bozukluk (MDD) endikasyonunda ödenmez.” İfadesi kaldırılmıştır.   DMAH’ların raporsuz olarak reçete edilme koşulu kaldırılmış olup, başlangıç rapor süresi 3 aydan 6 aya çıkarılmıştır. 1 yıl rapor süreli devam tedavisi koşulu kaldırılmış olup, 1 yıldan uzun süreli kullanıma ilişkin olan düzenleme 6 aya indirilmiştir. Gebelikte geri ödenme koşuluna ilişkin rapor süresi 9 aydan 10 aya çıkarılmıştır. Raporsuz acil ve yatan hastalarda tüm hekimlerce reçete edilmesi halinde ödenmeye devam edecektir.   Abirateron etkin maddesinin (ABIRATEX) geri ödeme koşulu düzenlenmiştir.   İksazomib(NINLARO), karfilzomib(KYPROLIS), daratumumab(DARZALEX), isatuksimab(SARCLISA), elranatamab(ELREXFIO), selineksor(NEXPOVIO) ve pomalidomid(IMNOVID) etken maddeli ilaçların özel hükümleri dışında birbirleri ile kombine olarak kullanılması halinde bedelleri Kurumca karşılanmayacağı düzenlenmiştir.   Daratumumab direnci olan hastalarda isatuksimabın, isatuksimab direnci olan hastalarda daratumumabın kullanılması halinde bedelleri Kurumca karşılanmayacağı düzenlenmiştir.   “isatuksimab”, “elranatamab”, “selineksor” ve “fedratinib”(INREBIC) etkin maddelerinin geri ödenme koşulları düzenlenmiştir.   İki yaşına kadar inek sütü ve/veya çoklu gıda protein alerjisi olan bebeklerde kullanılan tıbbi mamalar için rapor düzenleyebilecek hekimlere çocuk alerji uzman hekimleri eklenmiştir.   Danıştay 10. Dairesinin 30.10.2024 tarih ve 2023/4913 esas sayılı kararı ile yürütümü durdurulan madde yeniden düzenlenerek; Mepolizumab(NUCALA) ve benralizumab(FASENRA) etkin maddelerinin astım tanısında kullanılmasına ilişkin rapor ve reçete düzenleyebilecek hekimler arasına alerji uzman hekimleri eklenmiştir.   “Kombine koagülasyon faktörü/protrombinkompleksi konsantreleri” geri ödeme koşulları düzenlenmiştir.   Bosentan etkin maddesini 32 mg dozunda içeren ilaçların pulmoner arteriyel hipertansiyonda ve Dijital ülseri olan sistemik skleroz hastalarında kullanımına ilişkin geri ödeme koşulları düzenlenmiştir.   Empagliflozin ve linagliptin etkin maddelerini kombine şekilde içeren ilaçların (GLYXAMBI) geri ödeme koşulu düzenlenmiş olup; Linagliptin ve empagliflozin kombinasyonunun, diğer DPP-4 antagonistleri, SGLT2 inhibitörleri ve GLP-1 analogları ile birlikte kullanılması halinde bedelleri Kurumca karşılanmayacağı belirtilmiştir. İç referans fiyatlandırma uygulamasındaki, grubun en ucuz ilaç bedelinin %10 fazlasına kadarı dikkate alınması hususundaki oran, %6 olarak güncellenmiştir.   Katılım Payından Muaf İlaçlar listesine İsatuksimab ve Sekukinumab etkin maddeleri eklenmiştir.   Siklopiroks olamin şampuan formları (LOPROX ŞAMPUAN) için Ek-4/E’de yer alan reçete edilme koşulu, aile hekimlerinin de reçete edebileceği şekilde düzenlenmiştir.   EK-4/F Listesinde Paliperidonun 6 aylık depo parenteral formları için geri ödeme koşulu düzenlenmiştir.   28.02.2022 tarihli Danıştay Kararı ile yürütümü durdurulan madde yeniden düzenlenerek; EK-4/F Listesinde solifenasin, tolterodine-L, trospiyum, darifenasin, propiverin, fesoterodin, mirabegron, transdermal oksibutinin ile duloksetin etkin maddeleri için rapor şartı getirilmiş ve rapor düzenleyebilen hekimlere geriatri uzman hekimi eklenmiştir.   İç referans fiyatlandırma ve eşdeğer bandı uygulaması 27.11.2025 tarihinde yürürlüğe girmiş olup, diğer değişiklikler 03.12.2025 tarihinde yürürlüğe girecektir. https://www.resmigazete.gov.tr/eskiler/2025/11/20251125-7.pdf