İLAÇ GERİ ÇEKME HK..pdf

GlaxoSmithKline İlaçları San. ve Tic. A.Ş.’den gelen 16.11.2012 tarihli yazı ile; Ruhsatına sahip oldukları “Zinnat 125 mg/5 ml 50 ml” isimli ürünün; -C586732 (SKT: 07/2015) -C589986 (SKT: 07/2015) -C598787 (SKT: 07/2015) -C601278 (SKT: 08/2015) -C601280 (SKT: 09/2015) Numaraları serilerine “Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri ile Bitkisel Preparatların Geri Çekilmesi ve Toplatılması Hakkında Yönetmelik”e göre 2. sınıf B seviyesinde (eczane, ecza deposu, hastane vb.) geri çekme işlemi uygulanması kararı alındığı bildirilmektedir. GlaxoSmithKline İlaçları San. ve Tic. A. Ş.’den gelen yazı ve eki için tıklayınız

İlaç Takip Sistemi Duyuru Servisi tarafından 04.10.2012 tarihinde yayınlanan duyuru ile; “PANREF 40MG ENTERİK KAPLI TABLET(28 TABLET) (GTIN : 08699578043421)” adlı ürünün 1102014 parti numaralı ürünlerine ; 15 Ağustos 1986 tarih ve 19196 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri ile Bitkisel Preparatların Geri Çekilmesi ve Toplatılması Hakkında Yönetmelik”e göre 2. sınıf B seviyesinde (eczane, ecza deposu, hastane vb.) 04.10.2012 tarihi itibari ile geri çekme işlemi uygulandığı bildirilmektedir. Bilgilerinizi ve eczane stoklarında bulunan söz konusu ürünlerin, ilgili depolara iade edilmesi hususunun tüm üyelerimize duyurulur

İlaç Takip Sistemi Duyuru Servisi tarafından 04.10.2012 tarihinde yayınlanan duyuru ile; “PANREF 20 MG 28 ENTERİK KAPLI TABLET (GTIN : 08699578043438)” adlı ürünün; – 1102014 – 1205001 – 1205002 parti numaralı ürünlerine 15 Ağustos 1986 tarih ve 19196 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri ile Bitkisel Preparatların Geri Çekilmesi ve Toplatılması Hakkında Yönetmelik”e göre 2. sınıf B seviyesinde (eczane, ecza deposu, hastane vb.) 04.10.2012 tarihi itibari ile geri çekme işlemi uygulandığı bildirilmektedir. Bilgilerinizi ve eczane stoklarında bulunan söz konusu ürünlerin, ilgili depolara iade edilmesi hususunun tüm üyelerimize duyurulur.

T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından “Vastarel 20 mg 60 draje” adlı ürünün 08020 parti numaralı ürünlerine, 08.06.2012 tarihi itibari ile 2. sınıf B seviyesinde (eczane, ecza deposu, hastane vb.) geri çekme işlemi uygulandığı bildirilmişti. Geri çekme işlemi ile ilgili olarak Birliğimize Servier İlaç ve Araştırma A.Ş.’den gelen 11.06.2012 tarihli yazı ile, “Vastarel 20 mg 60 draje” adlı ürünün geri çekme işlemi uygulanan 08020 numaralı serilerinin, eczaneler tarafından ekte bulunan tutanak (Ek-1) aracılığı ile ecza depolarına iade edilmesi ve iade işlemleri esnasında dikkat edilmesi gereken hususlar bildirilmektedir. Stoklarınızda bulunan söz konusu ürünlerin, 29.06.2012 tarihinden önce ilgili depolara iade edilmesi gerekmektedir. Tüm Meslektaşlarımıza Duyurulur.